【快讯】四川一家三人26年里先后猝死 系家族遗传病(图)

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四川情报网南充4月21日报道(记者何春林) 26年来，因主动脉夹层动脉瘤，妻子、女儿及外孙相继去世，这对于家住中食庙村的村民李华全来说，确实是人类的悲剧。 现在不幸的家庭再次降临，李华全唯一的儿子也得了同样的病(主动脉夹层动脉瘤)正在治疗中。

对于这种遗传性疾病，医生表示手术治疗费将达到40万元。 为了面对巨额医疗费，节约开支，方便医生看病，李华全把儿子从浙江邵逸夫医院接回老家静养。 4月21日，四川情报网记者联系李华全，在电话中，他向记者讲述了自己家人的不幸遭遇。

妻子女儿的孙子相继猝死都是同样的病

李华全，中二龙镇红土蚕食庙村人，今年65岁。 李华全本来有四口之家，生活不富裕，但有简单的乐趣。 1991年，主动脉夹层动脉瘤这种罕见的疾病侵入了他们的生活，给这个家族带来了毁灭的受害。

李华全说1976年，他和妻子结婚了。 结婚第二年，他们有了自己的女儿，取名李小云。 1986年，儿子李勇出生，家人幸福。 在邻居眼里，李华全的妻子、女儿和儿子都很大，很羡慕。

“儿子出生后，她经常感到胸痛，吃止痛药没用时，去医院全面检查，诊断为血管瘤(主动脉夹层动脉瘤)。 》为了给妻子看病，李华全借钱，债台高筑，但依然没有保住妻子的性命，1990年，未满40岁的妻子因病去世。 但是，不幸没有结束。 1993年，女儿李小云出嫁，第二年，李华全喜得了孙子，给这个中年失去妻子的男人带来了一点安慰。

但是好景不长，不幸再次来到这个家庭。 2002年，在北京打工的女儿突然发病(主动脉夹层动脉瘤)，但经抢救无效。 年，儿子李勇在浙江省打工时突然感觉不舒服，住进浙江大学邵逸夫医院，被诊断为主动脉夹层动脉瘤，全力抢救，但保住了性命，但全程必须吃药治疗。 年，外孙在外广东打工期间，突然感到胸部剧痛突然失去他乡，后来被诊断为主动脉夹层动脉瘤。

说明资料(摄影王波)

儿子因病复发九天募捐三万元以上

一连串的讣告几乎打倒了这个人。 为了救儿子的命，李华竭尽全力，从东向西寄来了18万元的救生金。 手术保护了儿子的生命，今年4月，在浙江省打工的儿子李勇旧病复发，手术治疗费达到了40万元左右。 面对这个接近天文学数字的医疗费，李华完全为难。

因为没有钱的手术，李华全从浙江省接儿子抽签，现在呆在二龙镇亲戚家，没钱的手术只能在床上静养。 “我今年老了，不能出去打工赚钱，只能在家务农。 孩子得了这种病，我想帮助他，但是自己出不了这么多钱。 我希望爱的人能帮助，献出你们的爱，帮助我唯一的儿子。 ”。 李华全是这样说的。

蚕食村村主任蔡明告诉记者，在蚕食庙村，李华全的家庭条件是最困难的。 年，村庄已经为他家申请了农村最低生活保障。 现在，村委会又把它作为精确的扶贫对象，村干部带头捐款，向大众提供爱，结成微信群，呼吁乡友伸出援助之手。

李华全家庭的不幸，很多爱心人士也以多种玩法为李勇的捐赠提供了爱。 李勇的仁爱捐款明细表详细记载了捐助者的姓名、联系方法、捐款额等。 这些5元到1200元的不同爱的捐款就像在短短9天内筹集了3万元以上的捐款。

李华全告诉记者，无论命运如何嘲笑自己，他决不会放弃儿子对李勇的急救治疗。 病魔无情，人有爱，希望社会各界的仁爱人士携手拯救这年轻勇敢的生命。 如果你想帮助他，请联系李华全本人: 17091615405。

属于基因遗传病交换血管可以延长生命

主动脉夹层动脉瘤是什么病？ 今天下午，记者上网查了一下，发现主动脉夹层动脉瘤最多，复杂，是最危险的心血管病之一，发病率每年为50-100人/10万人，其发病急，危害大，患者死亡率非常高。

主动脉夹层急性发病多见于有高血压病史的患者，发病时主动脉内膜局部裂开，高压血流冲击下内膜剥离扩大，向长轴方向扩展，动脉内形成真伪两腔。 “主动脉夹层动脉瘤的最大威胁是患者的血管随时破裂，有可能引起致命的大出血、心包填充。 ”。

“更换他(李勇)身上发生病变的血管，可以延长五六年的生命。 ”。 关于李勇现在的病情，今天下午6点多，记者联系浙江邵逸夫医院的主治医生助理叶娟娟(音)，她告诉记者，主动脉夹层动脉瘤形成的原因很多，动脉硬化、高血压、动脉中层囊性坏死、马方综合征、主动脉狭窄、大动脉炎等

叶娟娟说，对于这种症状，通常建议患者不要结婚。 否则，据说遗传给下一代的可能性很大。 那么，该如何预防这种病呢？ 她说，对发现动脉瘤的患者，必须尽快进行血管检查，观察饮食清淡。 对于没有发病的患者，需要注意日常合理的饮食生活，不吃肉和鱼，多吃含纤维的食物，补充维生素b、维生素e、维生素c，确保血管的养护作用。 动脉瘤患者出现胸部、腹部疼痛后，立即寻求有条件的医疗机构，进行造影透视和诊疗。

来源：广州新闻直播